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Ischemic injury

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143333

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-3 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-3 用于脑缺血损伤研究。
    Nrf2 activator-3
  • HY-109097

    SP-8203

    MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-149967

    iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
    GluN2B-NMDAR antagonist-1
  • HY-116444

    Others Neurological Disease
    16(S)-HETE 是一种内源性中性粒细胞活性抑制剂,可以用于急性缺血性脑损伤的研究。
    16(S)-HETE
  • HY-P5754

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-P1061
    Colivelin
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-P5754A

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-132845

    PTC857

    α-synuclein Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种用于研究包括 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、ALS、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤在内的疾病的化合物。
    Utreloxastat
  • HY-148226

    Others Cardiovascular Disease
    20-5,14-HEDGE 是20-HETE类似物。20-5,14-HEDGE 对大鼠肺缺血再灌注损伤有保护作用。
    20-5,14-HEDGE
  • HY-112248A

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用,并减轻小胶质细胞相关炎症。
    HAMI 3379
  • HY-N4098

    Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分,对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-106592A

    PNU74389G (meleate)

    Others Others
    U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂,可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤,并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型,具有抗炎活性。
    U-74389G
  • HY-153977

    NADPH Oxidase Cardiovascular Disease
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂,IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-N3239

    NADPH Oxidase HBV
    Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性,其IC50值为3.99 μM。
    Mulberrofuran G
  • HY-105692

    PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效,选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-17369

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-17369B
    Tirofiban
    1 篇文献验证

    L700462; MK383

    Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-120327
    KY-226
    1 篇文献验证

    Phosphatase Neurological Disease Metabolic Disease
    KY-226 是一种有效的,选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 0.25 μM,且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。
    KY-226
  • HY-139598

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂,在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合,抑制 PGAM5 磷酸酶活性,抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
    LFHP-1c
  • HY-N8931

    Lithospermic acid monomethyl ester

    Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路,对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力,抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃,抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平,改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-115460

    Aquaporin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前体。AER-271 是一种 aquaporin-4 (AQP4) 抑制剂,有潜力用于急性缺血性中风的研究。
    AER-271
  • HY-100206

    AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化,减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中,显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-126049

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积,减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后,(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-B0378A

    RS-10085

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Cardiovascular Disease
    盐酸莫西普利 Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril hydrochloride
  • HY-117281

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    莫艾普利 Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril
  • HY-117281S1

    Apoptosis Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Neurological Disease
    莫艾普利-d3 Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril-d3
  • HY-P5117

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    TAT-CIRP 是一种小肽,是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。
    TAT-CIRP
  • HY-107666

    nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。
    PHA 568487

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